Bethesda – mechentel news – Selon les resultats du "report 4" de l’étude randomisée AREDS2, une supplémentation quotidienne en Lutéine et Zeaxanthine n’a pas d’incidence significative sur le développement du taux de chirurgie de cataracte ou sur celui de perte de vision. Chew E.Y. et al. présisent dans le numéro de Juillet du journal JAMA Ophthalmology qu’aux USA, la prévalence de la cataracte augmente et qu’une estimation donne 30.1 millions d’américains atteints en 2020. L’étude AREDS 2, comportant 4203 patients ägés de 50 à 85 ans étaient suivis pour DMLA et recevaient soit un placebo, soit de la lutéine/zéaxanthine, soit des oméga 3, soit une association. Une visite annelle avec examen clinique vérifiait le cristallin ou la pseudaphakie et un suivi téléphonique intermédiaire à 6 mois complétait le dispositif. 3159 patients étaient phaques sur au moins un œil. 1389 yeux ont été opérés de cataracte durant l’étude avec un suivi moyen de 4,7ans. Le groupe de chercheurs de l’institut national de santüe de Bethesda concluent que l’analyse des cas n’a pas permis de trouver de différences significatives entre les groupes. (P.B.)
Auteurs: Chew EY, Sangiovanni JP, Ferris FL, Wong WT, Agron E, Clemons TE, Sperduto R, Danis R, Chandra SR, Blodi BA, Domalpally A, Elman MJ, Antoszyk AN, Ruby AJ, Orth D, Bressler SB, Fish GE, Hubbard GB, Klein ML, Friberg TR, Rosenfeld PJ, Toth CA, Bernstein P; Age-Related Eye Disease Study 2 (AREDS2) Research Group., Correspondance: National Eye Institute/National Institutes of Health, Bethesda, Maryland., Etude:Lutein/Zeaxanthin for the Treatment of Age-Related Cataract: AREDS2 Randomized Trial Report No. 4. Source: JAMA Ophthalmol. 2013 May 5:1-7. doi: 10.1001/jamaophthalmol.2013.4412. [Epub ahead of print], Web: http://archopht.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1685136
